Jurnal 7 - Pembuatan Sikloheksanon



JURNAL PRAKTIKUM
KIMIA ORGANIK I






DISUSUN OLEH :
FADILLAH FATMA
(A1C118092)


DOSEN PENGAMPU:
Dr. Drs. SYAMSURIZAL, M.Pd.



PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA
PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2020

Percobaan 7



I.       Judul : Pembuatan Sikloheksanon
II.    Hari, Tanggal : Rabu, 22 April 2000
III. Tujuan : Adapun tujuan dari percobaan ini ialah :
1.         Melakukan oksidasi alkohol sekunder alisiklik
2.         Memahami bahwa tidak hanya  alkohol sekunder alifatis biasa saja yang dapat dioksidasi tetapi juga alkohol sekunder alifatik
IV. Landasan Teori
Dalam suasana asam kalium kromat dapat digunakan sebagai oksidator untuk melakukan oksidasi alcohol sekuunder siklik menjadi keton sklik yang merupakan embuatan sikloheksanon. Pada temperature 55-60oC terjadi kondisi optimum pada reaksi redoks. Dengan didasarkan pada sifatfisiknya pemisahan dan pemurnian sikloheksanon dengan reaksi ini dapat dilakukan (Tim Kimia Organik, 2020).
Sikloheksanon dapat dibuat dengan Kalium Dikromat yang digunakan sebagai katalis. Namun Kalium Dikromat ini merupakan oksidator yang kuat sehingga memiliki bahaya untuk sistem pernapasan dan merusak lingkungan. Maka untuk menggunakannya harus dilakukan dengan hati-hati. Natrium Hipoklorat dapat digunakan sebaga pengganti katalis pada pembuatn sikloheksanon yang lebih aman jika dibandingkan dengan Kalium Dikromat (Lusi, 2014).
Reaksi yang biasa terjadi pada senyawa organic adalah oksidasi dan reduksi. Alkohol adalah salah satu senyawa yang mengalami reaksi oksidasi, yang mana pada oksidasi alkhol primer dihasilkan aldehid dan pada oksidasi alcohol sekunder menghasilkan keton. Sedangkan alcohol tersier tidak dapat melakukan reaksi oksidasi karena tidak bisa mengikat atom H pada atom karbonnya(Frieda, 2000).
Pada aldehid dan keton tidak dapat terjadi ikatan hydrogen karena keduanya tidak memiliki hydrogen yang bisa terikat pada oksigen. Aldehid dan Keton bersifat polar dan mampu membentuk gaya tarik menarik elktrostatik yang cukup kuat diantara molekulnya (Krisbiyantoro, 2008).
Rumus umum dari alcohol adalah R-OH. Struktru dari alkoholpun serupa dengan air namun satu hidrogennya digantikan dengan gugus alkil. Gugus fungsi alcohol merupakan gugus hidroksil –OH yang berbeda dengan Fenol karena gugus fungsinya melekat langsung pada cincin aromatic (Hart, 2009).
V.    Alat dan Bahan
1.         Bahan
·       kalium dikromat
·       asam sulfat pekat 
·       sikloheksanon
·       petrolium eter
·       magnesium sulfat anhidrat
2.          Alat
·      gelas kimia
·      Erlenmeyer
·      labu bundar
·      alat destilasi
·      corong 
·      penangas udara
VI. Prosedur Kerja
1.         20,5 gr kalium dikromat + 100 ml air + 18 gr H2SO4 pekat  dilarutkan dalam gelas kimia, dinginkan.
2.         dimasukkan 10,5 ml sikloheksnol + larutan dikromat dalam erlenmeyer lalu digoncang. larutan akan menjadi panas lalu dinginkan 1/2 jam sambil digoncang hingga suhu campuran mencapai 60 ℃
3.         dipindahkan larutan dalam labu bundar + 100 ml air.
4.         dipasang pendingin untuk destilasi. destilasi campuran sampai destilat mencapai 65 ml yang terdiri dari 2 lapisan, air dan sikloheksanol.
5.         dijenuhkan dengan 13 gr NaCl, lalu dipisahkan lapisan atas (sikloheksanol).
6.         diekstaksi lapisan air dengan 3 gr natrium atau magnesium sulfat anhidrat lalu disaring lagi dengan destilasi kecil. pisahkan pelarutnya dengan cara destilasi diatas penangas air tanpa api.
7.         diresidu sikloheksanon diatas penangas udara
8.         ditentukan indeks didih 154-156 ℃ dan indeks biasnya.
9.         dari hasil percobaan dihitung rendemen praktis dan rendemen teoritis
Permasalahan yang timbul :
Youtube : https://www.youtube.com/watch?v=e-JIbQO_CDs&t=15s
1.      Reaksi apakah yang dihasilkan pada saat larutan potassium dikromat ditambahkan dengan asam sulfat?
2.      Pada saat sikloheksanon diteteskan ke dalam larutan natrium bisulfit jenuh terbentuk Kristal dipermukaan larutan tersebut. Apakah nama senyawa Kristal itu dan bagaimana reaksinya hingga terbentuk Kristal tersebut?
3.      Uji apa saja yang dapatb dilakukan untuk menguji apakah suatu senyawa itu merupakan sikloheksanon atau bukan?

Komentar

  1. Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Perkenalkan Nama Saya Marta Febryza Manalu Rambe dengan NIM A1C118037 akan mencoba menjawab pertanyaan nomor 1. Dimana reaksinya adalah :
    Penanganan dengan asam sulfat dingin memberikan kristal merah anhidrida kromat (CrO3):

    K2Cr2O7 + 2H2SO4 → 2CrO3 + 2 KHSO4 + H2O
    Dalam pemanasan dengan asam pekat, oksigen terbentuk:

    2 K2Cr2O7 + 8H2SO4 → 2 K2SO4 + 2 Cr2(SO4)3 + 8 H2O + 3O2

    BalasHapus
    Balasan
    1. Wah, terima kasih atas jawaban dan penjelasannya Marthachemsedu.

      Hapus
  3. baiklah saya dwi kartini nim A1C118058 akan mencoba menjawab pertanyaan kedua.

    BalasHapus
  4. baik saya Ulul Azmi 068 akan menjawan pertanyaan no3 yaitu uji yang dapat dilakukan untuk menguji apakah Suatu senyawa tersebut sikloheksanon atau bukan yaiti dgn uji sodium bisulfit dimana larutan tersebut akan membentuk kristal yg menandakan adanya product atau sikloheksanon

    BalasHapus
  5. baiklah saya dwi kartini nim A1C118058 akan mencoba menjawab pertanyaan kedua. menurut saya kristal yang terbentuk merupakan kristal sikloheksanon yang dperoleh melalui proses penyaringan untuk memeriksa kemurnian sikloheksanon. untuk reaksinya saya tidak menemukan pada literatur yang saya baca tetapi utuk prosesnya adalah :Fasa organik yang sudah didapat melalui proses ekstraksi dengan corong pisah ditambahkan natrium bisulfat untuk menyerap sisa air yang masih terdapat pada campuran sikloheksanon dengan eter. Untuk memperoleh sikloheksanon murni tanpa kandungan eter dilakukan distilasi diatas penangas air pada pemanas listrik. Fraksi distilat yang dikumpulkan adalah fraksi didih pada suhu ( 154 – 156)0C. Kemudian diukur indeks biasnya untuk memeriksa kemurnian sikloheksanon yang diperoleh lalu disaring sehingga diperoleh kristal sikloheksanon. terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar